2018年4月10日，Illumina和Loxo Oncology宣布，他們將計劃為Loxo的兩種靶向腫瘤藥物開發(fā)基于測序的泛癌伴侶診斷試劑。

　　這些公司將使用Illumina的TruSight 170平臺版本，該平臺是2017年初推出的混合型捕捉平臺，可分析DNA和RNA。測試將在Illumina的NextSeq 550Dx平臺上運行。

　　這兩家公司的目的是分別驗證NTRK融合蛋白和RET融合/突變組合作為美國食品和藥物管理局三級批準的診斷試劑，與Loxo的larotrectinib和LOXO-292聯(lián)合使用。去年，Loxo提供了larotrectinib的臨床數(shù)據(jù)作為腫瘤患者TRK融合的治療方案。 Loxo目前正在進行LOXO-292的I期臨床試驗。

　　此外，這兩家公司計劃尋求TST 170平臺上其他內(nèi)容的監(jiān)管批準，將其作為II類腫瘤分析測試進行銷售。Illumina也將為該檢測尋求CE標志。

　　Loxo首席業(yè)務官Jacob Van Naarden在一份聲明中表示，該公司已經(jīng)測試了多種不同的NGS檢測方法，TST 170“通過對DNA和RNA的評估一直表現(xiàn)出強勁的表現(xiàn)”，并能夠識別患有NTRK融合，RET融合，RET突變和其他改變。