主營(yíng)業(yè)務(wù)增長(zhǎng)提速，產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步增長(zhǎng)

　　2017年，規(guī)模以上醫(yī)藥企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入29826.0億元，同比增長(zhǎng)12.2%，增速較2016年提高2.3個(gè)百分點(diǎn)，恢復(fù)至兩位數(shù)增長(zhǎng)。8個(gè)子行業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入增長(zhǎng)情況如下表，其中增長(zhǎng)最快的是中藥飲片加工業(yè)和化學(xué)藥品原料藥制造業(yè)。

　　2017年份醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入

　　固定資產(chǎn)投資下降，企業(yè)效益穩(wěn)定增長(zhǎng)

　　2017年完成投資5986.3億元，同比下降3.0%，低于同期工業(yè)固定資產(chǎn)投資增速7.8個(gè)百分點(diǎn)。近年來，新版藥品GMP認(rèn)證工作接近尾聲，一致性評(píng)價(jià)等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進(jìn)，部分企業(yè)選擇放棄部分品種、項(xiàng)目或延緩評(píng)價(jià)中品種的項(xiàng)目建設(shè)，對(duì)固定資產(chǎn)投資產(chǎn)生一定影響。同時(shí)，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整不斷深化，2017年，規(guī)模以上企業(yè)實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)總額3519.7億元，同比增長(zhǎng)16.6%，增速提高1.0個(gè)百分點(diǎn)。利潤(rùn)增速高于主營(yíng)業(yè)務(wù)收入增速，行業(yè)整體盈利水平得到提高。8個(gè)子行業(yè)利潤(rùn)增長(zhǎng)情況如下表，增長(zhǎng)最快的是生物藥品制造業(yè)和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)，產(chǎn)業(yè)發(fā)展動(dòng)力不斷向高附加值產(chǎn)品轉(zhuǎn)移。

　　2017年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)分子行業(yè)利潤(rùn)總額

　　醫(yī)藥進(jìn)出口實(shí)現(xiàn)較快增長(zhǎng)，國(guó)際化步伐加快

　　根據(jù)海關(guān)進(jìn)出口數(shù)據(jù)，2017年我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品完成進(jìn)出口貿(mào)易總額1166.8億美元，同比增長(zhǎng)12.6%;進(jìn)口額558.8億美元，同比增長(zhǎng)16.3%;出口額608.0億美元，同比增長(zhǎng)9.4%，增幅達(dá)到近五年的最高值。貿(mào)易順差49.2億美元，同比下降34.6%。進(jìn)出口均呈現(xiàn)較快增長(zhǎng)，一方面國(guó)民日益增長(zhǎng)的健康需求拉動(dòng)了醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)口，同時(shí)，本土企業(yè)不斷推進(jìn)供給側(cè)改革、國(guó)際化進(jìn)程的加快也帶來了出口的快速增長(zhǎng)，扭轉(zhuǎn)了2016年出口額下降的局面。

　　2017年醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口結(jié)構(gòu)統(tǒng)計(jì)

　　醫(yī)藥創(chuàng)新活力凸顯，創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化成果突出

　　醫(yī)藥創(chuàng)新投入持續(xù)增長(zhǎng)，一方面“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、核心競(jìng)爭(zhēng)力提升三年行動(dòng)計(jì)劃等政策繼續(xù)加大對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)及創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化的支持，另一方面涌現(xiàn)了一批研發(fā)投入大、創(chuàng)新成果顯著的行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)，根據(jù)上市公司年報(bào)，恒瑞、復(fù)星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達(dá)到了銷售收入的10%左右，大量資本涌入醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域，一批創(chuàng)新成長(zhǎng)型企業(yè)順利融資，有效推動(dòng)了高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期的創(chuàng)新藥研究。

　　同時(shí)，隨著審評(píng)審批改革的不斷深入，加快創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械審評(píng)審批、藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、優(yōu)化審評(píng)審批流程等一系列舉措快速推進(jìn)，大大提高了審評(píng)審批效率，醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善。2017年我國(guó)獨(dú)立研發(fā)、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“重組埃博拉病毒病疫苗”在全球首家獲批，硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯、帕瑞昔布鈉、卡泊芬凈、來那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市，不斷填補(bǔ)各領(lǐng)域國(guó)內(nèi)空白，為提高人民群眾用藥可及性、減輕疾病負(fù)擔(dān)發(fā)揮了重要作用。