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1月26日,在復旦大學附屬中山醫院舉行的“中山-頓慧診療新技術轉化中心‘醫-研-產’創新模式論壇”上傳出消息:中科院院士、中山醫院院長樊嘉教授,副院長周儉教授領銜團隊,在肝癌診治領域實現兩項重大研發成果。團隊研發“7種微小核糖核酸肝癌檢測試劑盒”,采集0.2毫升血漿可提升肝癌早期診斷率;團隊研制“全自動循環腫瘤細胞分選檢測系統”,可提升肝癌復發轉移、診治療效預測效果。據悉,這兩項成果均擁有完全自主知識產權,實現技術轉讓,或將有望開創肝癌診治新篇章。
肝細胞癌(簡稱肝癌)是世界上最常見的惡性腫瘤之一,我國每年新診斷肝癌占全世界55%,死亡率在所有惡性腫瘤中位列第二位。現有數據統計顯示:晚期肝癌5年生存率接近0,早期肝癌經根治性手術治療后,5年生存率可達60%以上。可現實非常殘酷:肝癌起病隱匿,早期無特異性癥狀,約8成患者首診已進入晚期,失去根治性手術機會;即便實施根治性手術治療,5年內仍有60%至70%患者出現轉移復發;肝癌患者5年總體生存率僅為7%左右。
突破早期診斷大關,對肝癌診治的提升有著非同尋常的意義。樊嘉領銜團隊歷經9年攻關,在患者血漿中篩選到由7個miRNA組成的早期肝癌診斷分子標記物(目前分子標記物模型已獲中、日、韓專利)。試劑盒僅需采集0.2ml血漿,通過對其中7個肝癌相關微小核糖核酸檢測結果的綜合評估,可準確診斷肝癌,靈敏度和特異性均達80%以上。
樊嘉告訴記者,臨床約30%至40%的甲胎蛋白陰性(簡稱“AFP”)患者,很難通過常規手段發現肝內腫瘤。試劑盒突破了這一盲區,用84%的靈敏度、88%的特異性,可篩查出AFP陰性肝癌患者。應用試劑盒,進行血液檢測同時配合影像學檢查,還能顯著提高對包括小于2厘米小肝癌在內的各種臨床分型肝癌診斷效能,以此降低漏診率和誤診率。試劑盒實時動態監測肝癌治療效果,及時預警腫瘤復發和進展的發生,性能超出傳統甲胎蛋白檢測約35%。至于便捷的采集方式,將在患者整個治療隨訪過程中發揮重要作用,臨床可通過多次血液檢測及時反映治療效果、預警腫瘤進展,減少患者對傳統影像學檢查的依賴。
據悉,應用試劑盒已完成多中心臨床驗證,并通過國家食藥監總局的認證。2017年8月獲得CFDA的三類器械注冊證和生產許可證。今年起將通過全國20個省多中心臨床使用推廣,成為臨床醫生肝癌診斷、患者預后療效監測更有效的工具。
專家表示,隨著試劑盒的普及,我國肝癌患者5年總體生存率或可提升至20%至30%,切實降低死亡率。
肝癌病人之所以生存率低,復發率高是關鍵癥結。近年來,眾多國內外學者一致認為外周血中游離的循環腫瘤細胞(CTC)是腫瘤轉移復發的“種子”,扮演極其重要的角色。樊嘉院士、周儉教授團隊在國際上首次檢測“外周血中干細胞樣循環肝癌細胞”,發現循環干細胞樣肝癌細胞可作為肝癌切除術后復發預測新指標。團隊自主研發了多種CTC分選檢測技術,同時成功研制了全球首臺 “全自動循環腫瘤細胞分選檢測系統”原型機和檢測試劑盒,相關核心技術已獲3項發明專利,并申請發明專利5項。該系統可實現從全血標本→CTC的一站式全自動樣本處理,包括血液離心,液體處理,CTC捕獲,細胞染色等步驟;捕獲CTC的靈敏度可達到90%以上,8小時可處理24個樣本,捕獲的CTC細胞還可用于下游的單細胞測序分析,揭示每一個CTC的基因突變和表達譜。這為臨床實現肝癌早診早治、有效預測復發、療效監測以及干細胞研究建立了良好平臺。
在當天的論壇上,復旦大學附屬中山醫院與上海頓慧醫療科技發展有限公司簽署了《技術專利轉讓協議》和《技術專利許可協議》,以3000萬人民幣將研發過程中產生的8項核心發明專利授權轉讓或許可。該系統衍生產品“ChimeraX-120TM 循環腫瘤細胞全自動樣本處理和檢測系統”正在作CFDA注冊申報準備工作。據悉,目前僅有美國CellSearchTM系統獲得監管部門注冊上市許可,是CTC檢測的國際金標準。本系統與CellSearchTM系統相比,具有更高的自動化程度、更高的檢測靈敏度、更多的CTC分選模式以及更好的CTC下游分析兼容性等優勢。
樊嘉院士在論壇上介紹了打通“醫-研-產”創新鏈和產業鏈實現“中山智造”的經驗。據了解,中山醫院通過與創新醫療企業上海頓慧醫療科技發展有限公司合作,成立中山-頓慧診療新技術轉化中心,實現了從醫院-轉化平臺研發-企業生產-實驗室應用四點一線高度統一的協作模式,研發出了一系列具有自主知識產權的診療新技術。通過創立“醫-研-產”新模式,打通醫學創新、轉化和產業化的關鍵環節,實現了創新鏈與產業鏈的無縫整合。這一新模式不僅將加快我國先進科研成果的臨床轉化,更能有效提升我國國產診療新技術核心競爭力至國際先進行列。“醫-研-產”的中山創新模式,為將最先進的生物醫學技術應用于疾病本質的研究,探索診斷和治療新方法,并與企業合作將科研成果“落地”轉化為可應用于臨床、服務廣大病人的醫療產品提供了有益經驗。